Идарубицин фото

    Идарубицин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Idarubicin

    Код АТХ: L01DB06

    Производитель: БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов, ЗАО (Украина)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для в/в введения 1 мл
    идарубицина гидрохлорид 1 мг

    10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
    10 мл - флаконы (10) - пачки картонные.
    5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
    5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый антибиотик
    Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, антибиотик

    Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.


    Фармакокинетика

    После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола - 94%.

    T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола - в 2 раза больше. Выводится почками - менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.


    Показания препарата

    Острые миелобластные лейкозы у взрослых.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

    Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, развитие сердечной недостаточности, аритмии, инфаркт миокарда.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, мукозиты, боли в животе, диарея; редко - энтероколит с перфорацией, нарушение функции печени.

    Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.

    Дерматологические реакции: алопеция.


    Противопоказания к применению

    Выраженные нарушения кроветворения, тяжелые заболевания сердца, беременность, повышенная чувствительность к идарубицину, выраженные нарушения функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Идарубицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Женщины детородного возраста, получающие терапию идарубицином, должны применять надежные методы контрацепции.

    В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие идарубицина.


    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл). При нарушении функции печени необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина в плазме крови.


    Применение при нарушениях функции почек

    При нарушении функции почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня креатинина в плазме крови.


    Применение у пожилых пациентов

    Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет.


    Особые указания

    Не рекомендуют применение идарубицина у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями.

    С осторожностью применяют идарубицин у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).

    При нарушении функции печени или почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина или креатинина в плазме крови.

    Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет и у больных с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы, а также в случае предшествующей терапии антрациклинами в высокой общей дозе.

    Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

    В процессе лечения необходимы контроль картины периферической крови, концентрации мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции печени и почек, регулярное проведение ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии и определение ударного объема сердца.

    В случае экстравазации возможен локальный некроз тканей в месте введения.

    На фоне применения идарубицина возможно окрашивание мочи в красный цвет.

    В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие идарубицина.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.

    При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!