Феназид® фото

    Феназид®: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: FENAZID

    Код АТХ: J04AC

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Феназид®


    Таблетки желтовато-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические.

    1 таб.
    (изоникотиноилгидразин-O,N) железа (II) сульфат дигидрат 250 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: крахмал, кальция стеарат.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
    500 шт. - банки полимерные.


    Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Противотуберкулезное средство

    Фармакологическое действие

    Противотуберкулезный препарат. Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия Феназида лежит модификация молекулы изониазида путем комплексообразования с железом. Это обеспечивает большую безопасность химиотерапии туберкулеза, поскольку блокированный железом хелатный узел молекулы гидразина изоникотиновой кислоты (ГИНК) теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразина в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. В связи с этим Феназид является малотоксичным препаратом, при применении которого не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь абсорбция медленная. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 5-6 ч.

    Выведение

    T1/2 составляет 7.2 ч.


    Показания препарата Феназид®

    — комплексная терапия туберкулеза различной локализации (в т.ч. при сопутствующих заболеваниях ЦНС, печени и плохой переносимости препаратов ГИНК).

    Режим дозирования

    Препарат назначают внутрь. Разовая доза – 250 мг.

    Для уточнения индивидуальной переносимости препарат в первый день назначают 1 таб. утром после еды. При отсутствии побочных реакций на второй день и во все последующие дни препарат назначают в дозе 250 мг (1 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером) через 30-40 мин после еды. Общая продолжительность лечения – до 6 месяцев.


    Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны кардиотоксическое действие, ускорение процессов тромбообразования, миокардит.

    Со стороны ЦНС: головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления.

    Со стороны обмена веществ гемосидероз паренхиматозных органов.

    Со стороны эндокринной системы: гипофункция щитовидной железы.


    Противопоказания к применению

    • легочно-сердечная недостаточность;
    • ИБС;
    • наличие изменений со стороны свертывающей системы крови;
    • нарушение функции щитовидной железы;
    • беременность;
    • период лактации;
    • детский возраст;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение у детей

    Противопоказание: детский возраст.

    Особые указания

    В процессе лечения Феназидом необходим систематический контроль (не реже 1 раза/мес) ЭКГ и коагулограммы.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Феназид не предоставлены.

    Лекарственное взаимодействие

    Поскольку Феназид является производным ГИНК (хелатный комплекс изониазида и двухвалентного железа), совместное применение Феназида и изониазида противопоказано.

    Условия хранения Феназид®

    Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте.

    Срок годности Феназид®

    Срок годности – 3 года.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    ФАРМСИНТЕЗ ЗАО (Россия)


    197022 Санкт-Петербург
    Большой пр-т П.С., 77, литер "А"
    Тел.: (812) 329-80-83, 329-80-84

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!